نؤمّن ولادة الأطفال منذ عام 1939

هو اختبار تشخيصي هدفه اكتشاف عيوب خلقية و/أو أمراض وراثية لدى الجنين . عادة ما يتم إجراؤه بين الأسبوعين 15 و 20 من الحمل لمعظم الأعراض ، ولكن يمكن إجراؤه أيضًا في أي وقت بعد 20 أسبوعًا. إنه اختبار جراحي، حيث يتم إدخال إبرة رفيعة جدًا في تجويف الرحم تحت توجيه الموجات فوق الصوتية ، ويتم أخذ كمية صغيرة من السائل الأمنيوسي وإرسالها للاختبار. يمكننا استخدام هذا السائل لاختبار تشوهات الكروموسومات ، بالإضافة إلى مجموعة كبيرة ومتنوعة من الاضطرابات الوراثية والجينية.

عادةً ما يتم إجراء اختبار تشخيصي جراحي قبل الولادة بين الأسبوعين العاشر والثالث عشر من الحمل. يتم إدخال إبرة رفيعة في المشيمة تحت توجيه الموجات فوق الصوتية (داخل الرحم ، ولكن خارج الكيس الذي ينمو فيه الجنين). يتم أخذ كمية صغيرة من المشيمة وإرسالها للاختبار. يمكننا فحص الاضطرابات الكروموسومية والوراثية والجينية مثل الثلاسيميا.

في عيادة طب الأم والجنين، نقدم الاستشارات ونوفر الإدارة للمرضى اللواتي يعانين من حالات الحمل المعقدة. كما نقدم استشارات ما قبل الحمل للمرضى اللواتي يعانين من مشاكل طبية أو من حالات حمل معقدة سابقة ، وكذلك للمرضى اللواتي يعانين من تشوهات جنينية حالية أو سابقة. نحن نصمم نهجنا في العمل وفقًا لاحتياجات المرضى ، من استشارة لمرة واحدة ، إلى الإدارة المشتركة ، إلى الانخراط الكامل في نظامنا.

الموجات فوق الصوتية هي فحص غير جراحي قبل الولادة للجنين. يتم استخدامه لعمل تأريخ دقيق للحمل ، لتحديد موضع ونمو الجنين ، وعدد الأجنة ، ووضع المشيمة وصحتها ، وتدفق الدم في الرحم والمشيمة والجنين. يمكننا باستخدام هذه التقنية ، إجراء فحص مفصل للغاية للجنين ، والبحث عن العيوب التشريحية ، والكشف عن علامات تشوهات الكروموسومات ، وتشخيص المتلازمات الخلقية.

يتم إجراء فحص الثلث الأول من الحمل - المعروف أيضًا باسم فحص - لأنه يقيس سماكة شفافية مؤخرة رقبة الجنين (السماكة العالية تزيد من مخاطر تشوهات الكروموسومات ، وبشكل رئيسي التثلث الصبغي 21) ، في الفترة من 11 إلى 14 أسبوعًا من الحمل. يستطيع هذا الفحص الكشف عن عيوب الجنين المبكرة الخطيرة والمؤشرات المبكرة لمشاكل الكروموسومات. خلال هذا الوقت يتم نمو جنس الجنين بالكامل ويمكن رؤيته.

عادةً ما يتم إجراء المسح بالموجات فوق الصوتية في الثلث الثاني من الحمل بدءًا من الأسبوع الثامن عشر من الحمل ، ولكن يمكن إجراؤه في وقت مبكر يصل إلى 16 أسبوعًا إذا لزم الأمر. أفضل توقيت شامل هو 20 إلى 23 أسبوعًا ، خاصة إذا تم دمجها مع4D. إنه فحص مفصّل لتشريح الجنين ، ويمكنه الكشف عن علامات إضافية لتشوهات الكروموسومات.

عادة ما يتم إجراء المسح في الثلث الثالث من الحمل من 27 إلى 30 أسبوعًا. فيوفّر التقويم المناسب لنمو الجنين والمشيمة والسائل الأمنيوسي وعيوب الجنين الإضافية التي تظهر لاحقًا أثناء الحمل.

التسكين فوق الجافية هو إجراء يحقن فيه مخدرًا موضعيًا يعمل على تسكين الألم (بدلا من فقدان الإحساس الكلّي) في الفراغ المحيط بالأعصاب الشوكية في أسفل الظهر. عادة ما يمنع هذا المخدر الألم من تقلصات المخاض وأثناء الولادة بشكل فعال للغاية.

بالإضافة إلى المسكنات فوق الجافية القياسية ، يقدم مستشفى طراد أيضًا "كوكتيل/مزيج طراد للتسكين" TAC، وهو طريقة ولادة غير مؤلمة ابتكرها الدكتور سامي طراد في عام 1961.

"الطريقة المبتكرة للولادة الخالية من الألم" الأصلية للدكتور سامي طراد من طريق حقن TAC (كوكتيل طراد لتسكين الألم)"